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丙烷制丙烯工藝流程 丙烷脫氫國際上主要有兩

 發(fā)布時間:2020-03-05 09:00:00    所屬欄目:社會

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丙烷脫氫制丙烯用什么工藝最好

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丙烷脫氫國際上主要有兩種主流工藝。IE3影風(fēng)網(wǎng)

1. UOP公司的Oleflex工藝IE3影風(fēng)網(wǎng)

Oleflex工藝采用4個串聯(lián)移動床反應(yīng)器,以Pt/Al2O3為催化劑,采用鉑催化劑(DeH-12)的徑流式反應(yīng)器使丙烷加速脫氫。催化劑連續(xù)再生,使用氫作為原料的稀釋劑,反應(yīng)溫度為550~650℃,丙烯收率約為85%,氫氣產(chǎn)率為3.6%,乙烯收率很低,通常乙烯與其它副產(chǎn)品一起被當(dāng)作燃料燒掉給丙烯脫氫反應(yīng)器提供熱量。因此這一反應(yīng)的產(chǎn)品只有丙烯。IE3影風(fēng)網(wǎng)

2. ABB公司的Lumms- Catofin工藝IE3影風(fēng)網(wǎng)

Catofin工藝采用逆流流動固定床技術(shù),在反應(yīng)器中空氣向下、烴類向上流動,烴蒸汽在鉻催化劑上脫氫。IE3影風(fēng)網(wǎng)

3. PDH工藝 Linde&BASFIE3影風(fēng)網(wǎng)

4. STAR工藝——Philips/UhdeIE3影風(fēng)網(wǎng)

5. FBD-4工藝——Snamprogetti—YarsintezIE3影風(fēng)網(wǎng)

后三種沒有在運行的大型工業(yè)化裝置,國內(nèi)的主流丙烷脫氫采用UOP的工藝比較多。IE3影風(fēng)網(wǎng)

丙烷氧化脫氫制備丙烯有哪些副產(chǎn)物

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丙烷氧化脫氫制備丙烯有哪些副產(chǎn)物丙烷氧化脫氫制丙烯的納米催化劑,屬于化工技術(shù)領(lǐng)域,是開發(fā)一種以大比表面納米介孔無機材料為催化載體、過渡金屬氧化物為活性組分的丙烷氧化脫氫制丙烯的新型納米催化劑。由于產(chǎn)物丙烯的活性高于丙烷,在現(xiàn)有催化劑體系中產(chǎn)物丙烯極易進一步深度氧化,導(dǎo)致丙烯選擇性大大下降。本發(fā)明的催化劑載體是SBA系列具有規(guī)整的兩維或三維納米孔道結(jié)構(gòu)的孔徑在5~30納米的純硅介孔分子篩。該類分子篩在活性組分過渡金屬氧化物或其混合氧化物浸漬負載后,可制得丙烯收率高達~32%的丙烷氧化脫氫制丙烯催化劑。本發(fā)明若再用普通金屬氧化物修飾上述催化劑摻雜、修飾IE3影風(fēng)網(wǎng)

以丙烯為原料制丙烷的反應(yīng)方程式

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CH2=CH-CH3 + H2 =催化劑= CH3-CH2-CH3IE3影風(fēng)網(wǎng)

?您的問題已經(jīng)被解答~(>^ω^IE3影風(fēng)網(wǎng)

如何用由丙烯制備丙烷.其中仲碳原子上的一個氫是重氫

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丙烯與HBr加成得到2-溴丙烷,做成格氏試劑,于氘水中水解即得2-氘代丙烷IE3影風(fēng)網(wǎng)

從丙烷到丙烯,路有多遠

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正近20年來,全球丙烯需求量 逐年增長,我國丙烯的供需缺口也在逐年擴大。目前丙烯產(chǎn)量70%左右來源于蒸汽裂解,20%~25%來自催化裂化。然而,在美國頁巖氣革命和2013年我 國實施油品消費稅新政的背景下,我國丙烯供應(yīng)量或會出現(xiàn)緊張,丙烷供給卻將相對過剩。為此,業(yè)內(nèi)人士將目光投向了丙烷制丙烯這條路。從丙烷到丙烯,如果問 一個學(xué)化學(xué)的學(xué)生,他會告訴你,這就是一個簡單的脫氫反應(yīng);但如果將這個問題拋給企業(yè)人士,他則會考慮:丙烷原料充足嗎?丙IE3影風(fēng)網(wǎng)

丙烯制1-氯-3-溴丙烷,合成路線,名稱,反應(yīng)條件

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(1)2-溴丙烷制取丙烯反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3-CHBr-CH3+NaOH乙醇△CH3-CH=CH2↑+NaBr+H2O,消去反應(yīng);故答案為:CH3-CHBr-CH3+NaOH乙醇△CH3-CH=CH2↑+NaBr+H2O;消去反應(yīng);(2)1,2-二氯乙烷制乙二醇反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH2ClCH2Cl+2NaOH水△CH2。IE3影風(fēng)網(wǎng)

關(guān)于丙烷脫氫制丙烯裝置的投資問題,謝謝

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這都屬于機密文件吧,再說具體投資的話,和你的施工單位,設(shè)備廠家都有關(guān)系的吧,我們的PDH裝置就燃氣輪機1個億,我們年產(chǎn)45萬噸的投資20個億IE3影風(fēng)網(wǎng)

丙烯怎么變成1,2,3-三氯丙烷

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1、先讓氯氣與丙烯取代,需加熱(因為烯烴低溫加成,高溫取代),發(fā)生自由基型反應(yīng),生成3-氯丙烯IE3影風(fēng)網(wǎng)

2、再讓3-氯丙烯和氯氣加成,此時才能得到純凈的產(chǎn)物IE3影風(fēng)網(wǎng)

注意,不能先加成在取代,否則會生成雜質(zhì),不能得到純凈物IE3影風(fēng)網(wǎng)

反應(yīng)方程式:IE3影風(fēng)網(wǎng)

CH3-CH=CH2 + Cl2 ==加熱== ClCH2-CH=CH2 + HCl 自由基取代IE3影風(fēng)網(wǎng)

ClCH2-CH=CH2 + Cl2 ====ClCH2-CH(Cl)-CH2Cl 親電加成IE3影風(fēng)網(wǎng)

制法:α-氯丙烯氯化法?。ū└邷芈然孟┍?,經(jīng)洗滌、分離后,再經(jīng)低溫氯化、分餾,即得成品。)IE3影風(fēng)網(wǎng)

1,2,3-三氯丙烷IE3影風(fēng)網(wǎng)

無色有強刺激性液體。密度1.3889g/cm3。熔點-14.7℃。沸點156.2℃。折射率 1.4582。閃點73.3℃(閉杯),82.2℃(開杯)。自燃溫度304.4℃。微溶于水。能與乙醇、乙醚等混溶。有毒,狗經(jīng)口半致死量LD50為200mg/kg。工作場所最高允許濃度為25mg/kg。丙烯于高溫下氯化得烯丙基氯,再低溫加氯可制得。主要用作脫脂劑、去漆劑和電機洗滌用溶劑。還可用于生產(chǎn)三氯丙烯及農(nóng)藥矮壯素和燕麥敵等IE3影風(fēng)網(wǎng)

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